Спільно з колегами з Саарландського університету ми ідентифікували два нові меротерпеноїдні антибіотики фурахіноцини K і L, виділені зі штаму Streptomyces sp. Je 1-369 (Lv 391). З’ясовані з допомогою ЯМР хімічні структури цих сполук значно відрізнялися від раніше описаних фурахіноцинів через модифікації полікетид-нафтохінонового ядра.
В структурі фурахіноцину L присутній досить рідкісний для природних сполук фрагмент ацетилгідразону. Крім того, фурахіноцин L – перший представник фурахіноцинів, який виявляє антибактерійну активність. Метеріали цієї роботи опубліковані в журналі Antibiotics.
Нові антибіотики меротерпеноїдної природи
Спільно з колегами з Саарландського університету ми ідентифікували два нові меротерпеноїдні антибіотики фурахіноцини K і L, виділені зі штаму Streptomyces sp. Je 1-369 (Lv 391). З’ясовані з допомогою ЯМР хімічні структури цих сполук значно відрізнялися від раніше описаних фурахіноцинів через модифікації полікетид-нафтохінонового ядра.
В структурі фурахіноцину L присутній досить рідкісний для природних сполук фрагмент ацетилгідразону. Крім того, фурахіноцин L – перший представник фурахіноцинів, який виявляє антибактерійну активність. Метеріали цієї роботи опубліковані в журналі Antibiotics.
Категорії
Останні новини
Початок досліджень ендофітної мікробіоти саговників
18 Квітня, 2024Вітаємо Степана Тістечка та Олександра Громика!
5 Червня, 2023Аспірант року в галузі хімічних і біологічних наук
20 Травня, 2023